岗位职责

1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ；

2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包括文献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理和分析，研究报告审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决策略 ；

3. 负责试验外包CRO的调研，合同及实验管理 ，参与并监督实验过程按照实验方案进行，对外做好与CRO良好沟通，对内做好和各部门的工作协调工作，确保负责的研究项目能按时完成；

4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；

任职要求

1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先；

2. 一年以上非临床研究相关工作经验；

3. 熟悉药理毒理学相关实验方法，熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规；

薪酬范围：面议